大部分先天性心脏病是可以通过长大以后的后续治疗治好的，也有的先天性的心脏病既然是治疗也无法痊愈的。对于婴儿出现有先天性心脏病的情况及时治疗，会延长患儿的生命。
一般来说，大部分的先天性心脏病通过手术或是药物可以改善的。在孩子小的时候，一般采用保守治疗，等到长大后再接受手术治疗。 随着技术的进步，目前不能治疗的先天性心脏病以后可能会有治疗方法，患有先天性心脏病应及时就医，听从医嘱。
先天性心脏病确切的致病因素还不很清楚，但专家普遍认为，母亲怀孕期间，尤其是怀孕头三个月内暴露于一些不良因素与先心病的发病有密切关系，这些不良因素包括：病毒感染、接触放射线、吸烟、酗酒、服用某些药物，如：安眠药、抗癌药和治疗糖尿病的药物，怀孕妈妈患代谢性疾病，如：糖尿病、高钙血症和苯丙酮尿症等，营养物质如叶酸等缺乏以及患有引起子宫和胎盘缺氧的慢性疾病等。
而新近观点认为，怀孕前3至6个月暴露于这些因素也可能增加先心病发病风险。近几年来，科学家发现，遗传因素在先心病发生过程中也扮演着重要角色。研究显示，如果直系亲属患先心病，胎儿患先心病的危险性增加5至6倍。
1.动脉导管未闭：6个月~1岁，导管已无自行闭合可能，可择期手术治疗。
2.继发性房间隔缺损：最佳治疗年龄为5岁一下，如果分流量较大，右心负荷加重，可将年龄提前到1~2岁。
3.室间隔缺损：为最常见的先天性心脏病，直径小于0.5cm的在1岁以内自发变小或愈合的可能性大，大多无需手术。自发闭合率在6月内最高，之后逐渐降低，3~4岁以后愈合可能性很小。对室缺伴症状患者，肺动脉压力增高，应早期手术，在1~2岁以内为好。如合并心力衰竭、肺炎、发育迟缓、喂养困难等情况，应及时手术。如果是肺动脉瓣下室间隔缺损，容易累及主动脉瓣，因此一旦确诊即应手术。
4.法洛四联征：随着技术的提高，手术时机已不受年龄限制，症状较轻的患者可于1~2岁时择期手术。
5.主动脉缩窄：缩窄两端压力阶差超过4kPa则具备手术适应症。对无症状的患儿，可在4~6岁进行手术；一旦出现心力衰竭征象或血压过高，则需提前手术。
6.主动脉弓中断：若不治疗，75%的患儿可在出生后1周内死亡，因此一旦明确诊断、代谢复苏后需尽快手术。
7.左心发育不良综合征：一般需进行3期手术。一期Norwood手术出生后1周内进行，二期Gleen手术在术后6~12月进行，三期Fontan手术在二期术后6~12周进行。
