现如今遗传病的发生率越来越高，尤其对于一些无法根治的遗传病，家长朋友们要采取积极措施，最关键的是要积极预防遗传病的发生。因此新生儿疾病筛查是非常有必要的，但是在进行这项筛查时，需要注意相关的事项，那么，遗传病筛查的注意事项有哪些呢？我们一起来看下面的介绍。
现如今遗传病的发生率越来越高，尤其对于一些无法根治的遗传病，家长朋友们要采取积极措施，最关键的是要积极预防遗传病的发生。因此新生儿疾病筛查是非常有必要的，但是在进行这项筛查时，需要注意相关的事项，那么，遗传病筛查的注意事项有哪些呢？我们一起来看下面的介绍。
新生儿疾病筛查一般是对新生儿足跟采血进行的苯丙酮尿症和甲状腺功能低下的筛查，这两项筛查能针对新生儿遗传疾病进行一种早期发现，早治疗。在进行这项检查时需要的注意事项介绍如下：
遗传病筛查前：新生儿疾病筛查在采血要在新生儿出生满72小时并且至少充分哺乳6次以上方可进行，要不然会非常容易会出现假阳性的症状，新生儿疾病筛查最晚筛查时间不可以超过产后20天。
遗传病筛查后：新生儿采血部位通常会选择在足跟外侧，在采完血之后，医务人员通常会用棉球压迫采血处至不出血，需要提醒家长朋友们的是，在宝宝回病房后各位家长要观察是否继续渗血，压迫的棉球可在采血当日晚取下并保持采血部位清洁干燥，以防感染，建议三天之内不要进行新生儿洗澡。
遗传病结果查询：通常来说，新生儿疾病筛查的结果需要三十天后才可以出结果，因此请各位家长耐心等待，通常来说，正常的结果是不通知的大家的，但是如果出现异常是由筛查单位（市妇幼）直接电话联系家长，因此请各位家长朋友们要注意在填写信息的时候务必准确，以保证所留电话保持通畅。
遗传病筛查的注意事项有哪些？以上就是关于这个问题的介绍，希望能给大家带来帮助，需要提醒大家的是，尤其高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方是染色体畸变的携带者等的夫妻，在决定怀孕前应找专业医生检查咨询。
