新生儿筛查不是免费的。
具体分析：
新生儿遗传代谢类免费筛查项目仅为2项：即先天性甲状腺功能低下筛查和先天性苯丙酮尿症筛查。
其它免费筛查项目有：先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节发育不良，以及免费耳聋基因筛查。
其余新生儿筛查项目都是要收费的。
1、丙苯氨酸
即检测是否有苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。
2、促甲状腺素
即检测是否有甲状腺功能减低症
甲状腺功能减低症(CH)是由于先天因素使甲状腺激素分泌减少，导致宝宝生长障碍、智力落后。
3、17a羟孕酮
即检测是否有先天性肾上腺皮质增生症
又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。
4、葡萄糖6磷酸脱氢酶
即检测是否有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，也就是蚕豆病，一旦进食蚕豆就会引发溶血症。
采足血是为了查看是否有血液病。宝宝在出生超过72小时以上，并且在不超过满月内，采集足跟血。
若是检查出有问题，治愈率达95%以上。如果不进行筛查，将来得病后是无法治愈的。
一般采集足跟血后大约一个月以内出结果，如果化验为阳性，则怀疑相关疾病，需要复查，那就得再次采血，如果化验报告为阴性，就不需要再采血了。
对于新生儿的足跟血是用来测某些先天性疾病的筛查，TSH促甲状腺激素正常范围：2～10mU/Lphe，血清苯丙氨酸正常范围：73～212微摩/升。
婴儿足跟血的筛查是婴儿在出生后72小时之内进行的，主要是针对于疾病的诊断，便于及早发现、及早治疗。
如果能够尽早发现疾病并治疗，患病的宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育。
而如果发现较晚，治疗不及时，则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。
由此可见，婴儿足跟血筛查很有必要，父母要积极配合医院按照程序进行足跟血筛查。
