遗传咨询妊娠风险→选择是否继续自然受孕→选择移植前诊断PDG/PGS→进行妊娠期产前诊断。
(1)手术适应症：考虑手术—子宫矫形于术、纵膈切除、宫腔粘连分解、宫颈环扎术等。
(2)无手术适应症：孕期密切随访
有内分泌异常的患者，如甲状腺功能亢进(甲亢)、临床甲状腺功能减退症(甲减)及亚临床甲状腺功能减退症(亚甲减)、糖尿病等，应在孕前及孕期积极监测及治疗;调整生活方式，控制体重，治疗原发内分泌疾病。
(1)甲亢：建议在甲亢病史的RSA患者在控制病情后方可受孕，轻度甲亢患者在孕期应用抗甲状腺药物，如丙基硫氧嘧啶(PTU)比较安全，不会增加胎儿畸形的发生。
(2)甲减：确诊甲减的RSA患者均需接受甲状腺激素治疗，建议当甲状腺功能恢复正常3个月后再考虑妊娠，孕期坚持服用甲状腺激素。
(3)亚甲减：酌情补充做甲状腺素钠，使促甲状腺激素(TSH)控制在正常水平，并适当补充碘剂。
(4)糖尿病：确诊糖尿病患者在血糖未控制之前采取避孕措施，在计划妊娠前3个月尽可能将血糖控制在正常范围，于计划妊娠前3个月停用降糖药，改为胰岛素治疗
(5)PCOS：改善生活方式和控制体重后，调整月经周期及代谢治疗，予以诱导排卵治疗，辅以黄体支持。
针对免疫功能紊乱类型进行予激素或肝素等有针对性的治疗。
感染因素的治疗
(1)有针对性、足量、按时抗感染治疗;在孕前根据病原体类型予针对性治疗，病原体消失后备孕，孕期则选择副作用最小的抗感染药物。
(2)尽量避免在妊娠早期使用全身抗生素。
(1)一级预防
①生活方式改变：戒烟、减肥、运动、低血脂、避免口服避孕药、激素替代疗法;
②低剂量阿司匹林(LDA 75-100mg/d);
③HCQ：SLE-APS常规推荐
(2)二级预防：
①UFC、LMWH;Warfarin：INR 2.0-3.0;
②新型口服抗凝：NOACs/DOACs (凝血酶抑制剂);免疫性血小板减少症ITP、自身免疫性溶血性贫血AIHA;
③美罗东等。
(1)低分子肝素(LMWH)：
①FDA B类;不通过胎盘屏障，可在妊娠期安全使用，不分泌于乳汁中，在哺乳期可安全使用;
从孕早期开始(即检测血β-hCG诊断妊娠)，低分子肝素单独或联合小剂量阿司匹林联合用药。低分子肝素为5000U皮下注射，1-2次/天;
②在妊娠过程中监测胎儿发育良好，血栓前状态相关的异常指标恢复正常可停药;
③停药后定期复查血栓前状态的相关指标，同时监测胎儿生长发育情况，如有异常需重新开始用药，必要时可持续整个孕期，最迟在终止妊娠前24h前停止使用;
④低分子肝素对母胎的安全性较高，可有过敏、出血、血小板计数减少、皮疹及骨质疏松等不良反应，在用药过程中需监测不良反应。
(2)阿司匹林：
①空腹口服;
②FDA C类，易通过胎盘;大剂量(>150mg/d)致畸;建议予小剂量阿司匹林孕前使用，推荐为50-75mg/d，监测血小板计数、凝血功能及纤溶指标;
③禁忌症：有出血症状的溃疡或活动性出血;血友病或血小板减少症;哮喘;
④副反应：胃肠道出血或喂养;支气管痉挛性过敏;皮肤过敏;肝或肾功能损害;血小板减少。
(3)华法林：
①服药后12-24小时起作用;用PT监测，用INR评估，INR控制在2.0-3.0之间，若>3.0出血风险增加;
②易通过胎盘并致畸，妊娠期使用可致“胎儿华法林综合征”，发生率5%-30%;主要表现为骨骺分离、鼻发育不全、视神经萎缩、智力迟钝、心肝脾胃肠道头部等畸形，妊娠后期使用可知出血和死胎，因此妊娠早期3个月及妊娠后期3个月禁用!
③少量华法林可由乳汁分泌，哺乳期妇女5-10mg/d，血药浓度一般为0.48-1.8ug/ml，乳汁及婴儿血浆中药物浓度极低，对婴儿影响较小;
④禁忌症：有出血或者出血倾向;先兆流产、先兆子痫和子痫;对华法林过敏等;
(4)获得性高同型半胱氨酸血症：补充叶酸、维生素B12
