单纯性脉络丛囊肿对胎儿是没有影响的，它也不需要特殊处理，自己会慢慢的消失。
国内外研究数据表明，98%以上的单纯性胎儿脉络丛囊肿在出生后均为健康新生儿，长期随访未发现儿童及青少年畸形，仅有少部分单纯性胎儿脉络丛囊肿在儿童期发现为非致命性或对生命质量影响不是很大的畸形如小儿畸形等。
孕期被查出为复杂性脉络丛囊肿的的孕妇，胎儿患有染色体异常的几率很高，并可能同时合并有各种严重畸形，比如心脏畸形、神经系统畸形、脸部畸形和手畸形等。
复杂性脉络丛囊肿的胎儿最常出现的就是18-三体综合征，这是一种严重的染色体异常性疾病，多数胎儿在孕期就会自然流产、早产或死胎，即使成功分娩，婴儿也有严重的神经系统缺陷。
单纯性脉络丛囊肿
诊断依据：脉络丛内出现直径≥2mm的边界清晰的无回声区。
处理方法：
单纯的脉络丛囊肿不需要特殊处理，准妈妈只需每隔 2～3 周复查一次B超，动态观察囊肿的变化直至分娩即可。并在胎儿出生后的儿童期内，加强随访，监测其神经发育情况。
复杂性脉络丛囊肿
诊断依据：除了脉络丛囊肿外超声声像图上还同时伴有其他结构异常(如心脏畸形等结构异常)。
处理方法：
复杂性脉络丛囊肿的胎儿有异常的概率很高，所以一般会建议准妈妈做羊水穿刺或脐带血穿刺对胎儿染色体核型检查，然后根据检查结果决定是否引产或继续妊娠。
